La déclaration concernant la mise en œuvre de l’eCTD vient d’être publiée officiellement par l’Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé (ANMPS) le 28 […]
L’Agence européenne des médicaments a mis à jour la ligne directrice ICH Q2(R2) sur la validation des procédures analytiques. L’adoption définitive de la mise à jour […]
Le Burundi dispose de nouveaux textes réglementaires datant de la fin 2023 et du début 2024, ces textes viennent tout juste d’entrer en vigueur. Ces textes […]
Lors du Conseil des Ministres en Côte d’Ivoire, Mercredi le 14 février 2024, le décret portant Ratification de la Création de l’Agence Africaine du Médicament (AMA) […]
La direction générale d’AREMA visitera SANTÉ ARABE du 29 janvier au 1er février 2024.AREMA, avec notre expérience inégalée à l’échelle mondiale et en particulier avec une […]
Le 26 janvier 2024, L’Agence européenne des médicaments (AEM) a reçu une subvention de dix millions d’euros de la Commission européenne pour soutenir la création de […]
La Communauté économique des États de l’Afrique de l’Ouest (CEDEAO) a publié en août 2023 un nouveau guide intitulé « Approbation des produits pharmaceutiques à usage […]
9 avril 2021 : Zina Kobbi, PDG d’AREMA, sera l’intervenante principale de la conférence virtuelle « Conférence Unie sur les Médicaments Génériques, les Vaccins et les […]
Un Nouveau guide de bioéquivalence au Maroc a eté récemment mis en place par la DMP, Ministre de la santé le lien au document complet: http://dmp.sante.gov.ma/upload/uploadinterne/Lignes%20directrices%20bioequivalence%20Maroc.pdf
Le partenariat entre l’Europe et les pays en voie de développement pour les essais cliniques (EDCTP) accorde un financement de 10 millions d’euros sur cinq ans […]