Le Certificat de Produit Pharmaceutique (CPP) est un document du Système de Certification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) sur la qualité des produits pharmaceutiques circulant dans le commerce international.
Le CPP, également connu sous le nom de CoPP, établit le statut du produit pharmaceutique et du demandeur de ce certificat dans le pays exportateur. L’OMS a développé le CPP à la fin des années 1960 dans le but de fournir à ses membres une garantie sur la qualité des produits pharmaceutiques circulant dans le commerce international. Le CPP est largement requis par les pays émergents tels que les pays africains et du Moyen-Orient dans les processus de soumission de nouveaux médicaments, les modifications post-approbation et le renouvellement des enregistrements de médicaments. Certains pays du Moyen-Orient exigent sa légalisation par leur ambassade dans le pays d’origine. Le CPP remplace de plus en plus l’autorisation de mise sur le marché dans le pays d’origine dans ces pays et est rigoureusement vérifié par les autorités sanitaires comme document de référence pour le processus d’approbation des médicaments.