mars 26, 2019
De nouvelles exigences et règlementation pour la composition du dossier d’autorisation des dispositifs médicaux au Burkina Fasso.
janvier 2, 2019
Nouveau : AREMA, en tant qu’entreprise spécialisée dans les affaires réglementaires, l’enregistrement et les opportunités de développement commercial en Afrique (17 pays), élargit ses alliances et […]
janvier 1, 2019
octobre 9, 2018
AREMA sera présente à CPHI WORLDWIDE (du 9 au 11 octobre). Si vous souhaitez rencontrer un représentant d’AREMA et en savoir plus sur nos services, veuillez […]
juillet 5, 2018
05 juillet 2018 : L’OMS a lancé un projet pilote pour la préqualification des médicaments biothérapeutiques, une étape visant à rendre certains des traitements anticancéreux les […]
juin 6, 2018
SFDA (Autorité Saoudienne des Aliments et des Médicaments) a adopté le 06 juin 2018 les Bonnes Pratiques de Fabrication pour les Établissements de Sang. L’objectif de […]
juin 4, 2018
04 juin 2018 : la FDA approuve le premier biosimilaire de Neulasta (pegfilgrastim), Fulphila de Mylan GmbH. Ce produit aide à réduire le risque d’infection pendant […]
avril 24, 2018
La Tunisie accueille le Forum économique africain les 24 et 25 avril 2018 .