Nous réalisons des études réglementaires complètes adaptées à vos besoins, en vous fournissant un rapport détaillé sur l’environnement réglementaire et les procédures applicables pour :
- Les médicaments (chimiques, biologiques, génériques, spécialités ou OTC)
- Les vaccins
- Les dispositifs médicaux
- Les compléments alimentaires et les produits alimentaires
Nous menons également des analyses spécifiques sur des projets dans des domaines clés tels que la pharmacovigilance, les essais cliniques…etc
Nos études couvrent plus
de 50 pays, en nous appuyant sur plus de 20 ans d’expérience et un réseau
d’experts locaux dans de nombreuses régions. Cela nous permet de vous
fournir des informations à jour, précises et directement exploitables pour
soutenir vos décisions stratégiques et réglementaires.
Dans quel domaine pouvons-nous vous aider exactement ?
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